• 梅林信息网
  • 您的位置:首页 >> 国内新闻 >> 正文

    君圣泰将在2019年美国肝病研究协会年会上展示HTD1801的研究数据

    发表时间:2019-09-08 信息来源:www.dawnmsara.com 浏览次数:606

     

    君圣泰宣布,公司自主研发的创新产品HTD1801的多个临床前研究数据将在2019年第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会——The Liver Meeting (11月8-12日, 美国波士顿)分别以口头报告和墙报的形式展示。

    “我深信HTD1801 对于NASH, PSC 以及其他慢性非传染性肝病的治疗潜力。在成功治愈丙肝,有效控制乙肝后,包括NASH 在内的慢性非传染性肝病成为肝病领域的新挑战。我们即将在AASLD年会上报道的多个临床前研究数据将展示HTD1801通过靶向肝病的多种致病途径所带来的独特疗效。”君圣泰首席医学官Adrian Di Bisceglie博士说,“HTD1801 正在NASH 和PSC 患者中进行的二期临床试验都将在明年如期完成,我们期待着在2020年的全球肝病会议上分享临床数据。”

    君圣泰创始人刘利平博士说:“很高兴我们提交的多份摘要悉数入选,而且给予口头报告的机会。期待着在会议期间与同行及负责HTD1801二期试验的临床研究者们的进一步交流,加快推进中国原创新药HTD1801的全球开发,早日造福广大患者。”

    美国肝病年会(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具权威的肝脏病会议,每年都有来自世界各地的近万名从事肝病研究的专业人士参会,分享探讨肝病学领域的突破性研究成果,新的治疗指南以及最新的治疗进展。

    关于君圣泰和HTD1801

    君圣泰2011年成立,致力于原创新药开发,满足胃肠疾病和代谢疾病领域的巨大临床需求缺口。

    HTD1801由君圣泰团队自主研发,正在美国开展针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的二期临床试验。HTD1801在这两项适应症上均获得了美国FDA的快速通道资格和治疗PSC的孤儿药资格认证。预计2020年公布二期临床数据。

    此外,君圣泰还自主研发了其他胃肠疾病和代谢疾病领域的产品,包括用于胰腺炎的HTD4010。

    关于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

    NASH,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的一种,是一种慢性和复杂的肝病。其特征在于肝脏炎症和肝细胞损伤,可能导致肝纤维化。NASH可导致肝硬化和肝癌。 NASH发病率逐年上升,将会超过丙肝成为肝移植的首要病因。目前尚无针对NASH的药物获批。

    关于原发性硬化性胆管炎(PSC)

    PSC是一种慢性、进展性肝脏疾病,表现为胆管炎症和纤维化,会导致多灶性胆管狭窄的形成。这种胆汁淤积病会恶化成肝纤维化、肝硬化,最终导致肝脏衰竭,增加恶性肿瘤的风险。目前尚无针对PSC的药物获批。

    达到当天最大量

    http://war.win-best.com.cn

  • 热门标签

  • 日期归档

  • 友情链接:

    梅林信息网 版权所有© www.dawnmsara.com 技术支持:梅林信息网 | 网站地图